Gewoon meten.

Nog iets meer dan twaalf uur te gaan en dan is de sensormeting klaar.

Afgelopen woensdag werd de sensor geplaatst. Het deed niet veel pijn, in het begin meer even een drukkend gevoel vind ik. Ik heb begrepen dat er een soort strip in mijn weefsel zit die voortdurend meet hoe het er voor staat. Op mijn buik is een soort rondje geplakt. Kijk; zo ziet dat er uit:

En uiteraard lijkt mijn buik op de foto dikker dan dat deze in werkelijkheid is ;). Zo'n tegaderm (dat is die doorzichtige pleister) laat de hele boel er heus anders uitzien...
 
Verder kreeg ik het volgende pakketje mee:
Vier keer per dag moet ik mijn bloedsuiker prikken. Vooralsnog vind ik de uitslagen er niet zorgelijk uitzien, maar ik begreep van het ziekenhuis dat dit desondanks geen voorspeller hoeft te zijn voor het wel of niet aanwezig zijn van CFRD. Ook moet ik deze 72 uur precies noteren wat ik eet of drink.
En dat doe ik uiteraard erg trouw!

Volgende week gaat het hele pakket terug naar het Haga en zal ik al snel vernemen hoe het er verder voor staat. Afwachten maar weer!

Reacties

  1. Astrid23 maart 2013 om 12:02

    Ik noem het altijd de champignon. Ik heb er een half jaar mee rond gelopen.
    Ik hoop voor je dat je voorlopig nog even geschoond blijft van diabetesgedoe. Groetjes en kom je naar outrun cf?

    BeantwoordenVerwijderen
  2. Alie24 maart 2013 om 22:25

    Ik heb er gelukkig nooit mee rond gelopen, bij mij was het pats boem; diabetes. Ik hoop met Astrid mee, dat je voorlopig nog even geschoond blijft van alles wat met diabetes te maken heeft meid. Succes.

    Dikke zoen.

    BeantwoordenVerwijderen

Een reactie posten

Populaire posts van deze blog

Gewoon alweer december en KVL -271

Afbeelding
Voordat ik het wist, was november alweer voorbij en heb ik die maand helemaal geen blogje geplaatst.  Op zich een goed teken natuurlijk, dat betekent ook dat ik niet zoveel te melden heb en alles gewoon z'n gangetje gaat. Ik mocht me eind november nog wel melden op de longpoli. Dit keer kon ik helaas niet blazen met mijn 'lievelings' maar ik probeerde al haar tips wel toe te passen (vooral het zitten als een soort gorilla 😃 op het puntje van mijn stoel).  En dit zorgde er voor dat ik een even goede longfunctie blies als de laatste keer met haar. Mijn arts was er voor de tweede keer niet en dat was wel jammer. Hoe aardig de verpleegkundig consulent ook is, ik raak altijd geïnspireerd en gerustgesteld door mijn eigen arts.  De afgelopen maand bleek ook dat, ondanks een kleine verslechtering van de osteoporose, ik moest stoppen met de medicatie hiervoor. Drie weken lang werd ik bijna dagelijks ingepland voor het telefonisch consult bij de oncoloog. Maar wie er belde.... ho ma
Meer lezen

Gewoon scopisch bekeken en KVL -274

Afbeelding
Waar ik al een paar keer op hintte, was een scopie die ik helaas weer eens moest ondergaan. Ik twijfelde even of ik het hier zou schrijven (want: gênant) maar ik heb dit blog ook juist om te laten zien hoe het is om te leven met CF en een kankerverleden. Dus daarom ga ik toch maar met de billen bloot 😉. Vanaf oktober had ik opeens regelmatig bloed bij de ontlasting en ook in grote hoeveelheden. Daarnaast is sinds het gebruik van Kaftrio mijn stoelgang ook echt wel veranderd (sorry voor al deze gênante details nogmaals) en heb ik last van veel gasvorming en slijm. Het bloed baarde me zorgen en als je eenmaal een keer kanker hebt gehad, voelt niks meer veilig.  Na overleg met de longpoli werd besloten een scopie bij de MDL-afdeling aan te vragen. Het is sowieso beleid om iedere vijf jaar een scopie te maken, omdat wij als CF-ers (ook nog eens..) een grotere kans hebben op darmkanker en toevallig was mijn scopie ook al weer vijf jaar geleden genomen.  Na een aantal weken wachten (zenuwsl
Meer lezen

Gewoon het Haga en KVL -284

Afbeelding
Inmiddels lig ik al weer bijna twee weken in het ziekenhuis. De dagen vliegen voorbij. De eerste dagen was ik eigenlijk te ziek om er überhaupt over na te denken hoe lang ik er al was, maar nu komt de realisatie wat meer om de hoek kijken. Langzaam ga ik thuis wat meer missen of irriteer ik me net wat meer aan kleine dingen hier. En dat is een goed teken! Er komt weer wat meer lucht in mijn hoofd en meer lucht in mijn lijf. De koorts lijkt nu een aantal dagen echt weg te zijn en in rust gebruik ik ook al een aantal dagen geen zuurstof meer. Ik ben aan het bewegen met de fysio en ga ook zelf regelmatig even wandelen naar beneden.  De ochtenden worden hier in beslag genomen door de dagelijkse zorg, maar ook door een haakwerkje of Netflix. Gelukkig krijg ik ook regelmatig bezoek en zo ben ik, voordat ik het wist, al weer twee weken verder.  Maandag mag ik weer een longfunctie blazen en is er weer groot bloedonderzoek. Dit zal bepalend zijn voor het verdere beleid dat dinsdag wordt bedacht
Meer lezen